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上海腦定位動物模型實驗

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所用儀器為bio-rad的化學發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)。結果見圖1中c和d,可以看出,通過免疫印跡(westernblot)的方法證明了gm20541蛋白在小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、心臟、腎臟以及脾中均有表達。實施例2本實施例以小鼠為目標動物,對本發(fā)明提供的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的構建方法進行說明,gm20541基因敲除的路線如圖2所示,具體操作如下:基因敲除小鼠獲取步驟:1將與小鼠gm20541基因同源的5’臂、含有報告基因gfp的表達框、有neo抗性基因的表達框、兩端有同向排列l(wèi)oxp位點的第3外顯子和3’端臂克隆到bac載體(圖2)以用于替換欲敲除的gm20541基因第3個外顯子;2利用dna同源重組技術將gm20541基因中的第3個外顯子替換,得到gm20541基因條件性敲除的小鼠胚胎干細胞;3利用步驟2得到的胚胎干細胞制備得到含gm20541基因敲除細胞的嵌合體小鼠(圖2);4將步驟3得到的嵌合體小鼠和野生型小鼠交配繁育,在后代中篩選出gm20541基因敲除的雜合子小鼠(圖2)。鑒定:實施例2中長距離pcr鑒定陽性子一代鼠的實驗結果,擴增5’端長臂使用引物對gm5’lrf和sa3’r,擴增產物為。gm5’lrf:5’-ggcaggatcttcacctgttgaccaacatgcct-3’;sa3’r:5’-ccaaccccttcctcctacatagttggcagt-3’。結果見圖3中a。寧夏哪里有動物模型構建通過阿霉素(Adriamycin,ADR)腹腔注射給藥(Adriamycin,ADR)試圖造成小鼠心衰。

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小鼠尾尖用酒精擦拭尾巴,引起輕微的血管擴張;用無菌手術刀、刀片或鋒利的剪刀,快速截斷小鼠尾尖1-2毫米。如果需要多次采,之后每次需截除2-3毫米;從尾部像尾尖方向按摩,增加血流;用采集血液;結束后,按壓傷口或使用止血劑來止血;每次量大約可達。小鼠眼球取血單手保定好小鼠;必要時剪掉小鼠胡須,防止污染血液;輕壓取血側眼部皮膚,使眼球充血突出;用彎頭鑷夾取眼球并快速在摘??;同時用左手中指輕按小鼠心臟部位,以加快心臟泵血速度;當血液流盡時,用脫臼法處死小鼠;大鼠眼眶取血先將小鼠進行麻醉,大鼠翻正反射消失時不在繼續(xù)麻醉;抗凝處理過的玻璃毛細采樣管,掰成2-3厘米長度;右手食指和拇指輕按眼眶兩側皮膚,使眼球突出,毛細管從內側的眼球與眼瞼的縫隙處進入,輕輕旋轉毛細管,稍微深入眼球后上方,血液流速快的時候4-5滴即可,溫柔的將毛細管取出;用棉簽按壓大鼠眼眶止血,每次可取血50-100微升,將血液放入冰盒中保存。小鼠心臟取血先將小鼠麻醉,稍靠右側平躺在手術板上固定;左側第三四根肋骨間觸摸心臟,跳動明顯,慢慢進針;針有回血停止進針,開始取血;一次可以300到500微升,小鼠存活,放到加熱墊上待小鼠蘇醒后放入籠中。

但是目前對znf124的研究還處于初期階段,其小鼠同源基因為gm20541(predictedgene20541,mgi:5142006),該基因位于小鼠17號染色體3,全長2750kb,其cdna全長1406bp,包含3個外顯子,其cdna序列如seqid所示,如下:gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttactggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcactgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaagacatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtgataaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaaactctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaatacataaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgcatgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatgtagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactcacagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcgtcttctagaacataaaaggacacatactggagagaaaccctatgaatgtaaccaatgtggtaaagcctttgcatattccaacagtctccaaatacatcaaagaacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacaatagtctccaaatacata。惡性黑色素瘤是起源于神經(jīng)嵴的黑色素細胞惡性。

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通過無極調控微負壓裝置來調節(jié)飼養(yǎng)倉2內的壓力,通過高原低氧環(huán)境模擬裝置來調整飼養(yǎng)倉2內氧含量,當需要燈光時,通過高原光照環(huán)境模擬裝置15開啟紫外燈以及照明燈,通過高原溫度環(huán)境模擬裝置16來進行調溫,通過高原濕度環(huán)境模擬裝置17調節(jié)飼養(yǎng)倉2內濕度,通過動物行為學遠程觀察單元18可以監(jiān)控動物的行為,飼養(yǎng)倉2內若干代謝籠3配備投料斗8、飲水瓶9可以進行攝食量、飲水量測定,聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12便于模型動物的尿液和糞便常規(guī)檢測,并且本系統(tǒng)設置的多個代謝籠3可以同時培養(yǎng)多種動物,造模動物多。實施例2在實施例1的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述無極調控微負壓裝置包括進風系統(tǒng)13、排風系統(tǒng)14和霍尼威爾或西門子調控模塊,所述進風系統(tǒng)13設置在功能設備集成底座1內,所述排風系統(tǒng)14設置在飼養(yǎng)倉2頂部。本實施例的工作原理:本系統(tǒng)進風系統(tǒng)13內集成有進風風機單元、排風系統(tǒng)14集內成有排風風機單元。由于飼養(yǎng)倉2能夠密封,通過改變風機風量的方式來調節(jié)壓差,進風風機單元和排風風機單元均與飼養(yǎng)倉2連通,通過調節(jié)進、排風的壓力差值,系統(tǒng)內環(huán)境能夠形成(~)微負壓,系統(tǒng)配置霍尼威爾或西門子調控模塊。骨質疏松癥是目前世界上發(fā)病率、死亡率和醫(yī)療保健消耗較大的疾病之一,已成為全世界范圍的嚴重的社會問題。湖北裸鼠動物模型手術

動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評價、轉化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領域。上海腦定位動物模型實驗

技術實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應用,采用該構建方法可以得到視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,該模型可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征,該模型可用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病的研究,可以幫助闡明rp的發(fā)病過程及機制,并為該疾病的或預防提供新的靶標。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:方面,本發(fā)明實施例提供了一種利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法,其包括:敲除目標動物視網(wǎng)膜前體細胞中的基因組中的gm20541基因。znf124是一種編碼鋅指蛋白的新基因。鋅指蛋白是一類具有手指狀結構域的轉錄因子,對基因調控起重要的作用。znf124蛋白可穿過核孔進入核內,作為轉錄因子調控其他基因的表達。目前針對znf124蛋白功能的研究報道并不多,對其功能也知之甚少,znf124與一種先天性系統(tǒng)發(fā)育疾病dandy-walker復合征(dandy-walkercomplex,dwc)相關。此外,znf124被認為參與了前體生長因子(vegf)對人造血細胞凋亡的抑制作用,表明znf124在人體生命活動中承擔有重要功能。發(fā)明人的另一研究表明,znf124基因突變與rp有關,對探索rp的致病機制有極大幫助。因此,深入研究znf124對視網(wǎng)膜色素變性疾病的及病因探討潛力巨大。上海腦定位動物模型實驗

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