GMP的中心指導(dǎo)思想是：食品質(zhì)量是在生產(chǎn)過程中形成的，而不是檢驗出來的。因此必須強調(diào)預(yù)防為主，在生產(chǎn)過程中建立質(zhì)量保證體系，實行質(zhì)量保證，確保食品質(zhì)量。GMP是食品生產(chǎn)質(zhì)量管理控制的準則，它的內(nèi)容可以概括為硬件、軟件和人員。所謂GMP的硬件是指廠房與設(shè)施、設(shè)備等方面的規(guī)定；軟件是指組織、規(guī)程、操作、衛(wèi)生、記錄、標準等管理規(guī)定；人員是指相關(guān)崗位需要合適的人員。GMP也是國際性食品生產(chǎn)質(zhì)量控制和檢查的依據(jù)，已成為國際公認和通行的從事食品生產(chǎn)所必須遵循的基本準則。醫(yī)療器械GMP凈化車間的廠房設(shè)施應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，包括面積、布局、裝修等。深圳二類醫(yī)療器械GMP車間裝修

空氣凈化工程安裝注意事項：1、凈化空調(diào)系統(tǒng)安裝時應(yīng)注意的問題(1)風(fēng)管制作應(yīng)符合下列規(guī)定1風(fēng)管的材質(zhì)宜為鍍鋅板或涂塑鋼板。2風(fēng)管內(nèi)壁應(yīng)光滑平整,不應(yīng)有結(jié)疤和凹凸不平現(xiàn)象。3法蘭連接處應(yīng)有密封墊圈或密封膠條。4風(fēng)口與送回風(fēng)口之間應(yīng)保持一定的距離(≥250mm),以利氣流流動順暢。5管道支架的安裝位置要正確合理,便于操作維修;并注意防火防爆措施。6管道在穿越墻體時應(yīng)在墻體內(nèi)預(yù)埋套管或在洞口處設(shè)置金屬軟管制成的"u"形彎頭或三通進行過渡處理;當必須穿過樓板時則采用金屬膨脹螺栓固定于混凝土結(jié)構(gòu)上;穿墻出屋面時應(yīng)采取隔熱措施并做好防水處理。7風(fēng)機盤管機組安裝后應(yīng)對其進行檢查調(diào)整,使之運轉(zhuǎn)正常方可使用。8設(shè)備進排氣口均應(yīng)加裝閥門以便調(diào)節(jié)風(fēng)量大小和控制溫度高低等參數(shù);若需調(diào)節(jié)風(fēng)量大小和風(fēng)量的設(shè)定值可通過控制臺面板上的風(fēng)量調(diào)節(jié)旋鈕來改變風(fēng)量的大小。深圳二類醫(yī)療器械GMP車間裝修無塵車間應(yīng)配備高效空氣過濾設(shè)備，如HEPA(High Efficiency Particulate Air)過濾器。

干細胞GMP車間的設(shè)計原則主要包括以下幾個方面：1.符合法規(guī)要求：車間的設(shè)計和建設(shè)必須符合國家相關(guān)法規(guī)的要求，包括《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等。2.保證生產(chǎn)質(zhì)量：車間的設(shè)計和建設(shè)必須能夠保證生產(chǎn)過程的質(zhì)量和穩(wěn)定性，避免污染和交叉污染。3.優(yōu)化生產(chǎn)效率：車間的設(shè)計和建設(shè)必須能夠提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。4.考慮人體工程學(xué)：車間的設(shè)計和建設(shè)必須考慮人體工程學(xué)，為工作人員提供良好的工作環(huán)境。

GMP凈化車間主要應(yīng)用于生物制藥、精密制造、醫(yī)療器械、食品、半導(dǎo)體、光電等行業(yè)。生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)、嚴格的無菌生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和控制體系，以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。生物制藥GMP凈化車間設(shè)計標準：1：<藥品制造質(zhì)量管理條例>(1992年厚生勞動省修訂);2：<制藥行業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范>(1997)3：<藥品生產(chǎn)管理條例()實施指南>(1992)4：<無塵車間設(shè)計規(guī)范>(1984)5：<采暖通風(fēng)與空調(diào)設(shè)計規(guī)范>(GBJ19-87)6：<無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)控制規(guī)范>(YY/T-0033-90)7：甲方提供的工藝平面圖及其他相關(guān)技術(shù)資料;凈化車間應(yīng)采用全負壓送風(fēng)系統(tǒng)。

GMP車間施工規(guī)范：1、對周邊環(huán)境的具體要求現(xiàn)代清理車間不僅規(guī)定工廠的內(nèi)部外型和生產(chǎn)線的建立合乎GMP的具體要求，還規(guī)定工廠的周邊環(huán)境合乎特定規(guī)定。因而，在修建工廠之前，有必要對現(xiàn)場進行環(huán)境評價。2、評定已建工廠的環(huán)境要求，以確定該區(qū)域是否滿足工廠基本建設(shè)規(guī)定。評定主要包括三個層面：該地區(qū)的空氣質(zhì)量；水資源保護質(zhì)量;除此之外，還評定了三個連接，即接入、電力和水。3、隨著環(huán)保要求不斷提高，凈化廠的環(huán)評驗收變得更加至關(guān)重要。評定包含三個層面：氣體、水與噪音。4、凈化廠基本建設(shè)整體規(guī)劃：清理車間基本建設(shè)整體規(guī)劃會嚴重影響工廠空間布局的合理化，還會影響生產(chǎn)廠的發(fā)展方向。因而，整體規(guī)劃不僅需要注意現(xiàn)階段的需求，還要考慮到企業(yè)規(guī)劃的發(fā)展方向。實際合理布局要先掌握所在地的常年風(fēng)向，即所在地的風(fēng)向頻率圖，再去考慮區(qū)域規(guī)劃。GMP凈化車間的標準要求旨在確保生產(chǎn)出的藥品符合質(zhì)量和安全性的要求。福田區(qū)蛋糕GMP車間凈化公司

GMP， 全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES)，中文含義是"生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"或"良好作業(yè)規(guī)范""優(yōu)良制造標準"。深圳二類醫(yī)療器械GMP車間裝修

空氣潔凈技術(shù)一開始發(fā)展產(chǎn)生在第二次世界大戰(zhàn)期間的美國。后來隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展、生產(chǎn)力水平的提高，相當一部分產(chǎn)品的質(zhì)量和使用性能，不但與其制造工藝、加工手段以及選用的原材物料有著直接的關(guān)系，而且生產(chǎn)此種產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)境，具體說就是環(huán)境空氣內(nèi)某一特定范圍的塵埃粒子數(shù)也是決定產(chǎn)品質(zhì)量、性能的至關(guān)重要的因素，這就需要空氣潔凈技術(shù)來控制空氣內(nèi)的粒子濃度?？傊F(xiàn)在隨著經(jīng)濟與科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，空氣潔凈工程技術(shù)在各行各業(yè)的應(yīng)用在加大，占據(jù)重要的地位。空氣潔凈技術(shù)的水平與應(yīng)用已成為衡量一個國家和一個地區(qū)現(xiàn)代化經(jīng)濟和科技的重要標志。深圳二類醫(yī)療器械GMP車間裝修

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